Etoposido Icone para ediçãoIcone de Enomear Icone de Excluir

Indicação

Para que serve?

Etoposido BIOSINTÉTICA está indicado em carcinomas embrionários do testículo, nas neoplasias pulmonares de pequenas células, nos linfomas Hodgkin e não-Hodgkin, nas leucemias agudas, nos coriocarcinomas placentários e nas neoplasias de mama recidivadas.

Contraindicações

Quando não devo usar?

Hipersensibilidade ao Etoposido, na gravidez e na lactação. Etoposido não deve ser administrado por injeção intracavitária.

Posologia

Como usar?

Via parenteral (I.V.): O Etoposido BIOSINTÉTICA deve ser administrado na dose de uma ampola diluída em 250 ml de soro glicosado ou fisiológico, para perfusão de aproximadamente 2 horas de duração. A dose é de 50 a 100 mg/m² nas 24 horas, durante 1 a 5 dias, conforme o protocolo utilizado.

Os cursos de terapia só devem ser repetidos após intervalos de 3 a 4 semanas, após recuperação completa de qualquer toxicidade.

A dosagem e via de administração devem ser ajustadas levando-se em conta a mielossupressão, os efeitos de outras drogas usadas em combinação ou os efeitos de quimioterapia e radioterapia anterior, que podem ter comprometido a reserva da medula óssea.

Ao manipular a solução, recomenda-se o uso de luvas. Se ocorrer contato da solução com a pele ou mucosa, deve-se lavar a região com água e sabão.

ATENÇÃO: Nunca injetar-se diretamente o Etoposido BIOSINTÉTICA na veia (sempre por infusão).

Efeitos Colaterais

Quais os males que pode me causar?

Toxicidade hematológica: mielossupressão, com nadir granulocitário ocorrendo em 7 a 14 dias e nadir plaquetário ocorrendo em 9 a 16 dias após administração da droga. A recuperação da medula óssea ocorre em aproximadamente 20 dias. A ocorrência de leucemia aguda, com ou sem uma fase pré-leucocitária, tém sido relatada em poucos casos, em terapia associada. Leucopenia, trombocitopenia e anemia reversíveis.

Toxicidade gastrintestinal: náusea e vômito, que podem ser controlados com terapia antiemética.

São mais freqüentes com terapia oral. Podem também ocorrer anorexia, diarréia e estomatite.

Hipotensão: ocorre hipotensão arterial em caso de injeção I.V. muito rápida; não está associada com toxicidade cardíaca ou alterações eletrocardiograficas.

Reações alérgicas: podem ocorrer reações do tipo anafiláticas, caracterizadas por febre, taquicardia, hipertensão, broncoespasmo, dispnéia e/ou hipotensão. Essas reações, contudo, podem ser fatais. As vezes ocorrem tosse, diaforese, cianose, laringoespasmo, dor nas costas e/ou perda de consciência, além de hipersensibilidade associada a apnéia. Raros casos de anafilaxia broncopulmonar (2% dos casos).

Alopecia reversível.

Outras toxicidades: parestesias periféricas, febre, pigmentação, dor abdominal, constipação, disfagia, cegueira cortical transitória e neurite ótica, toxicidade hepática e acidose (em pacientes recebendo doses maiores que as recomendadas), neurotoxicidade periférica.

Advertências e Precauções

O que devo saber antes de usar?

Etoposido deve ser administrado sob a supervisão de um médico qualificado, com experiência no uso de agentes quimioterápicos. pode ocorrer mielossupressão severa, com infecção e sangramento resultantes.

Superdosagem

O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada?

Não são conhecidos antídotos específicos para o etoposide. Sabe-se que esta droga não é dialisável.

Composição

Cada 1 ml de solução injetável I.V. contém:
Etoposido .................... 20 mg
Veículo q.s.p. .................... 1 ml

Apresentação

Ampolas contendo 100 mg de Etoposido em 5 ml de solução aquosa para administração exclusivamente intravenosa por infusão. Embalagens contendo 10 ampolas.

Interações Medicamentosas

Na ausência de estudos mais específicos sobre uma possível interação do Etoposido e outros fármacos, deve-se evitar associar o Etoposido BIOSINTÉTICA a demais medicamentos em perfusão simultânea.

Gravidez e Lactação

É teratogênico e embriotóxico em ratos e camundongos. Pode causar danos fetais quando administrado em mulheres grávidas. Se Etoposido for usado durante a gravidez ou se a paciente engravidar durante o tratamento com esta droga, a paciente deve ser advertida sobre os riscos em potencial para o feto. Mulheres em idade fértil também devem ser avisadas sobre os riscos.

Não se sabe ao certo se o Etoposido é excretado no leite materno. Devido ao risco em potencial de sérias reações adversas nos lactentes, deve-se considerar a descontinuação do aleitamento ou a descontinuação do tratamento, levando-se em conta a importância da terapia para a mãe.

Laboratório

Biosintética Farmacêutica Ltda.

SAC: 0800-7016900 

*Não use medicamentos sem o conhecimento do seu médico, pode ser perigoso para a sua saúde.
*As informações aqui divulgadas não deverão ser utilizadas como substituto de prescrição médica para o tratamento de qualquer doença.