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Para que serve

Brinzolamida (substância ativa) está indicado no tratamento da pressão intraocular elevada em pacientes com hipertensão ocular ou glaucoma de ângulo aberto.

Brinzolamida (substância ativa) está contraindicado em pacientes com hipersensibilidade ao princípio ativo, a qualquer um dos excipientes ou a sulfonamidas.

Também é contraindicado a pacientes com insuficiência renal grave ou acidose hiperclorêmica.

Branca Comum (Venda Sob Prescrição Médica)

Agitar bem antes de usar.

Evitar que a ponta do conta-gotas entre em contato com qualquer tipo de superfície.

A contaminação por bactérias pode causar infecção ocular.

O uso de soluções contaminadas pode causar sérios danos ao olho, com subseqüente perda da visão.

Instilar 1 gota no saco conjuntival do(s) olho(s) afetado(s) 3 vezes por dia.

Brinzolamida (substância ativa) pode ser usado concomitantemente com outro agente redutor da Pressão Intra-Ocular tópico oftálmico.

Se for usado mais do que um produto tópico oftálmico, estes devem ser administrados com um intervalo de 10 minutos entre cada um.

A segurança de Brinzolamida (substância ativa) com doses ou frequência de administrações maiores não foi estabelecida.

A segurança do uso de Brinzolamida (substância ativa) por outras vias de administração não foi estabelecida.

As seguintes reações adversas foram reportadas durante estudos clínicos com Brinzolamida (substância ativa) e são classificadas de acordo com a seguinte convenção:

  • Muito comum (≥ 1/10);
  • Comum (≥ 1/100 a < 1/10);
  • Incomum (≥ 1/1.000 a < 1/100);
  • Rara (≥ 1/10.000 a < 1/1.000); 
  • Muito rara (< 1/10.000).

Dentro de cada grupo de frequência, as reações adversas são apresentadas por ordem decrescente de gravidade.

Classificação por sistema de órgãoFrequência MedDRA (v. 15.1)Reações Adversas Termo preferido MedDRA (v. 15.1)
Distúrbios psiquiátricosIncomumDepressão
RaroInsônia
Distúrbios do sistema nervosoIncomumTontura, parestesia, dor de cabeça
RaroPerda de memória, sonolência
Distúrbios ocularesComumvisão turva, irritação ocular, dor ocular, desconforto ocular, hiperemia ocular
IncomumErosão da córnea, ceratite ponteada, ceratite, conjuntivite, conjuntivite alérgica, blefarite, fotosensibilidade, olho seco, astenopia, prurido ocular, aumento de lágrimas, secreção nos olhos, crosta na margem da pálpebra
RaroEdema da córnea, diplopia, acuidade visual reduzida, fotopsia, hipoestesia ocular, edema periorbital
Distúrbio no ouvido e labirintoRaroZumbido
Distúrbios cardíacosRaroAngina pectoris, frequência cardíaca irregular
Distúrbios respiratórios, torácicos e do mediastinoIncomumDispneia, aepistaxe, rinorreia, dor na região orofaríngea, síndrome da tosse do trato respiratório superior, irritação na garganta
RaroHiperreatividade dos brônquios, congestão do trato respiratório superior, congestão sinusal, congestão nasal, tosse, ressecamento nasal
Distúrbios gastrointestinaisComumDisgeusia
IncomumNáusea, diarreia, dispepsia, desconforto abdominal, boca seca
Distúrbios da pele e tecido subcutâneoIncomum

Rash
 

RaroUrticária, alopecia, prurido generalizado
Distúrbios gerais e alterações no local de administraçãoIncomumFadiga
RaroDor no peito, nervoso, astenia, irritabilidade

Reações adversas adicionais identificadas a partir da vigilância pós-comercialização, incluem o seguinte (as frequências não puderam ser estimadas a partir dos dados disponíveis):

Classificação por sistema de órgãoReações Adversas Termo preferido MedDRA (v. 15.1)
Distúrbios do metabolismo e nutricionalDiminuição do apetite
Distúrbios do sistema nervosoHipoestesia
Distúrbios vascularesQueda da pressão sanguínea
Distúrbios do tecido conjuntivo e músculoesqueléticasArtralgia

Em caso de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária - NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.

Brinzolamida (substância ativa) é um inibidor da anidrase carbônica, e embora administrado topicamente, é absorvido sistemicamente.

Foi relatado distúrbio ácido-base com inibidores da anidrase carbônica por via oral.

Deve-se considerar o potencial para interações em pacientes que estejam recebendo Brinzolamida (substância ativa).

Existe potencial para efeito aditivo sobre os efeitos sistêmicos conhecidos dos inibidores da anidrase carbônica em pacientes recebendo inibidores da anidrase carbônica e Brinzolamida (substância ativa).

O uso concomitante de Brinzolamida (substância ativa) e inibidores da anidrase carbônica não é recomendado.

Reações de hipersensibilidade comum a todos os derivados de sulfonamidas podem ocorrer em pacientes recebendo Brinzolamida (substância ativa) uma vez que este é absorvido sistemicamente.

Caso ocorram sinais de reações graves ou de hipersensibilidade, descontinuar o uso deste medicamento.

Distúrbios ácido-base foram relatados com inibidores orais da anidrase carbônica.

Usar com precaução em pacientes com risco de insuficiência renal por causa do possível risco de acidose metabólica.

O possível papel da Brinzolamida (substância ativa) na função endotelial da córnea não foi investigado em pacientes com córneas comprometidas (particularmente em pacientes com baixa contagem de células endoteliais).

Recomenda-se monitoramento cuidadoso dos pacientes com córneas comprometidas, tais como pacientes com diabetes mellitus ou distrofias das córneas.

Brinzolamida (substância ativa) contem cloreto de benzalcônio que pode causar irritação nos olhos, e sabe-se que descolore as lentes de contato gelatinosas.

Evite o contato com lentes de contato gelatinosas.

Os pacientes devem ser instruídos a remover as lentes de contato antes da aplicação de Brinzolamida (substância ativa), e aguardar por pelo menos 15 minutos antes de recoloca-las.

Efeitos na habilidade de dirigir ou operar máquinas

Visão turva temporária ou outros distúrbios visuais podem afetar a habilidade de dirigir ou operar máquinas.

Se ocorrer visão turva após a instilação, o paciente deve esperar até que a visão volte ao normal antes de dirigir ou operar máquinas.

Adicionalmente, foram relatadas alterações no sistema nervoso com o uso do medicamento as quais podem afetar a habilidade de dirigir ou operar máquinas.

Fertilidade

Estudos em animais com Brinzolamida (substância ativa) não demonstraram efeitos na fertilidade.

Não foram realizados estudos para avaliar o efeito da administração ocular tópica de Brinzolamida (substância ativa) sobre a fertilidade humana.

Gravidez

Não há, ou há pouca quantidade de dados sobre o uso da Brinzolamida (substância ativa) oftálmica em mulheres grávidas.

Estudos em animais com Brinzolamida (substância ativa) demonstraram toxicidade reprodutiva após administração sistêmica.

Este medicamento pertence à categoria C de risco de gravidez e por isso, este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Lactantes

Não se sabe se a Brinzolamida (substância ativa)/metabólitos são excretados no leite humano após a administração oftálmica; no entanto, não se pode excluir o risco para as crianças que são amamentadas.

Em estudos com animais após a administração oral, foi detectado nível mínimo de Brinzolamida (substância ativa) no leite.

Resultados da eficácia

Em dois estudos clínico de três meses, Brinzolamida (substância ativa) foi administrado três vezes por dia em pacientes com pressão intraocular elevada, produziu reduções significativas na PIO (4-5 mmHg).

Estas reduções da PIO são equivalentes às reduções observadas com Trusopt (cloridrato dorzolaminde solução oftálmica) 2% administrado três vezes por dia nos mesmos estudos.

Em dois estudos clínicos em pacientes com pressão intraocular elevada, Brinzolamida (substância ativa) foi associado com menos ardor e queimação após a instilação quando comparado ao Trusopt.

Características Farmacológicas

A anidrase carbônica (AC) é uma enzima que se encontra em muitos tecidos do corpo humano, incluindo os olhos. Ela catalisa a reação reversível de hidratação do anidrido carbônico e de desidratação do ácido carbônico.

Nos seres humanos a anidrase carbônica existe como um grupo de isoenzimas, das quais a mais ativa é a anidrase carbônica II (AC II), que se encontra principalmente nos glóbulos vermelhos e também em outros tecidos.

A inibição da anidrase carbônica nos processos ciliares dos olhos diminui a secreção do humor aquoso, presumivelmente diminuindo a formação de íons de bicarbonato com a redução subseqüente do transporte de sódio e fluidos oculares.

O resultado final é a redução da pressão intraocular (PIO).

Brinzolamida (substância ativa) contém Brinzolamida (substância ativa), um inibidor da anidrase carbônica II (AC II).

Depois de sua aplicação tópica ocular, a Brinzolamida (substância ativa) inibe a formação do humor aquoso e reduz a pressão intraocular elevada, que é um fator de risco muito importante na patogênese do dano no nervo óptico e a perda do campo visual, que se observa no glaucoma.

Depois de sua aplicação tópica ocular, a Brinzolamida (substância ativa) é absorvida na circulação geral e devido à sua afinidade pela AC II, é distribuída amplamente nos glóbulos vermelhos, apresentando uma extensa vida média no sangue total (aproximadamente 111 dias).

Nos humanos forma um metabólito, N-desetil Brinzolamida (substância ativa), que também se une à AC e se acumula nos glóbulos vermelhos.

Este metabólito se une preferivelmente à AC I na presença da Brinzolamida (substância ativa).

As concentrações no plasma, tanto da Brinzolamida (substância ativa) original como da N-desetil Brinzolamida (substância ativa) são geralmente baixas e geralmente se encontram abaixo do limite de seu teste quantitativo (<10 ng/ml).

Aproximadamente 60% se unem às proteínas do plasma.

A Brinzolamida (substância ativa) é eliminada inalterada predominantemente pela urina, na qual também pode se encontrar N-desetil-Brinzolamida (substância ativa) e concentrações menores dos metabólitos N-desmetoxipropil- Brinzolamida (substância ativa) e O-desmetil.

Em um estudo farmacocinético realizado administrando-se Brinzolamida (substância ativa) por via oral, voluntários sadios receberam cápsulas de 1 mg da droga duas vezes por dia durante um período de 32 semanas.

Este regime contém concentrações similares às obtidas mediante a aplicação tópica ocular de Brinzolamida (substância ativa) em ambos os olhos, três vezes por dia, e imita as concentrações sistêmicas da droga e dos metabólitos que se apresentam com um tratamento tópico prolongado.

A atividade da AC, nos glóbulos vermelhos foi medida para avaliar o grau de inibição sistêmica da mesma.

A saturação dos glóbulos vermelhos com Brinzolamida (substância ativa) foi atingida depois de 4 semanas (concentração aproximada nos GV = 20 μM).

A N-desetil Brinzolamida (substância ativa) se acumulou nos glóbulos vermelhos até atingir um nível constante em 20 a 28 semanas com concentrações de 6 a 30 μM.

A inibição da AC II até atingir um nível constante foi de aproximadamente 70 a 75% de sua atividade, a qual está abaixo do nível de inibição esperado para produzir um efeito farmacológico na função renal ou respiratória de pessoas sadias.

Azopt

*Não use medicamentos sem o conhecimento do seu médico, pode ser perigoso para a sua saúde.
*As informações aqui divulgadas não deverão ser utilizadas como substituto de prescrição médica para o tratamento de qualquer doença.