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Alteplase atua estimulando a dissolução de coágulos, restaurando o fluxo de sangue aos locais atingidos.

Para que serve

Alteplase é indicado para

  • Tratamento fibrinolítico do infarto agudo do miocárdio;
  • Tratamento trombolítico da embolia pulmonar aguda maciça com instabilidade hemodinâmica;
  • Tratamento trombolítico do acidente vascular cerebral (AVC) isquêmico agudo.

Alteplase (substância ativa) não deve ser administrado a pacientes com hipersensibilidade conhecida ao princípio ativo, à gentamicina (resíduo do processo de fabricação) ou a qualquer componente da fórmula, em qualquer indicação.

Assim como todos os agentes trombolíticos, de maneira geral e em todas as indicações, Alteplase (substância ativa) não deve ser usado nos casos em que houver alto risco de hemorragia, tais como

  • Distúrbio hemorrágico significativo no momento ou nos últimos 6 meses, diátese hemorrágica conhecida;
  • Pacientes recebendo tratamento anticoagulante oral efetivo (por exemplo, varfarina sódica; INR >1,3);
  • Histórico de danos ao sistema nervoso central (por exemplo, neoplasia, aneurisma, cirurgia intracraniana ou espinhal);
  • Histórico, evidência ou suspeita de hemorragia intracraniana, incluindo hemorragia subaracnoidea;
  • Hipertensão arterial grave não controlada;
  • Cirurgia de grande porte ou traumatismo grave nos últimos 10 dias (inclusive traumatismo associado ao infarto agudo do miocárdio, traumatismos recentes na cabeça ou crânio);
  • Ressuscitação cardiopulmonar prolongada ou traumática (>2 minutos), parto nos últimos 10 dias, punção recente de um vaso sanguíneo não compressível (por exemplo, na veia jugular ou subclávia);
  • Hepatopatias graves, incluindo insuficiência hepática, cirrose, hipertensão portal (varizes esofágicas) e hepatite ativa;
  • Endocardite bacteriana, pericardite;
  • Pancreatite aguda;
  • Doença ulcerativa gastrintestinal relatada nos últimos 3 meses;
  • Aneurisma arterial, malformações arteriais/venosas;
  • Neoplasia com alto risco de sangramento.

Nos casos de infarto agudo do miocárdio e embolia pulmonar, é contraindicado

  • Acidente vascular cerebral hemorrágico ou acidente vascular cerebral de origem desconhecida a qualquer hora;
  • Acidente vascular cerebral isquêmico ou ataque isquêmico transitório (AIT) nos 6 meses anteriores, exceto acidente vascular cerebral isquêmico agudo corrente nas últimas 4,5 horas.

Nos casos de acidente vascular cerebral isquêmico agudo, é contraindicado

  • Aparecimento dos sintomas da isquemia há mais de 4,5 horas antes do início da infusão ou momento do aparecimento dos sintomas desconhecido;
  • Sintomas do acidente vascular cerebral isquêmico agudo que estejam melhorando rapidamente ou que sejam apenas leves, antes do início da infusão;
  • Acidente vascular cerebral grave demonstrado clinicamente (p. ex. NIHSS >25) e/ou por técnicas de imagem apropriadas;
  • Crise convulsiva no início do acidente vascular cerebral;
  • Histórico de acidente vascular cerebral prévio ou traumatismo craniano grave nos últimos 3 meses;
  • Combinação de acidente vascular cerebral anterior e diabetes mellitus;
  • Administração de heparina dentro de 48 horas antes do acidente vascular cerebral, com aumento do tempo de ativação parcial de tromboplastina;
  • Contagem de plaquetas menor que 100.000/mm3;
  • Pressão sistólica >185 mm Hg, pressão diastólica >110 mm Hg ou necessidade de terapêutica agressiva (medicação i.v.) para reduzir a pressão arterial a esses limites;
  • Glicemia <50 ou >400 mg/dL.

Alteplase (substância ativa) não está indicado para a terapêutica de acidente vascular cerebral em crianças e adolescentes abaixo de 18 anos.

Branca 2 Vias (Dispensação Sob Prescrição Médica Restrito a Hospitais)

Antes de administrar Alteplase (substância ativa), avaliar as contraindicações descritas na bula. Nos casos de acidente vascular cerebral isquêmico agudo, deve-se observar ainda as contraindicações complementares também descritas na bula.

Preparo da solução para uso - Alteplase (substância ativa) 10 mg/10 mL, 20 mg/20 mL ou 50 mg/50 mL

  1. Reconstituir imediatamente antes da administração.

  1. Remova a tampa protetora dos dois frascos-ampola contendo a água estéril e o pó liofilizado de Alteplase (substância ativa), levantando-as com o polegar.

  1. Limpe a parte superior da borracha de cada frasco-ampola com algodão embebido em álcool.

 

  1. Remova a cânula de transferência* da sua proteção. Não desinfete ou esterilize a cânula de transferência, pois ela já vem esterilizada. Tire uma das tampas.

*Se uma cânula de transferência estiver inclusa no kit. A reconstituição pode também ser feita com uma seringa e uma agulha.

  1. Coloque o frasco-ampola de água estéril em posição vertical sobre uma superfície estável. Com a cânula de transferência posicionada verticalmente, fure o centro da tampa de borracha, pressionando suavemente, mas firmemente, e sem torcer.



 

  1. Segure firmemente o frasco-ampola de água estéril e a cânula de transferência com uma das mãos, usando as duas abas laterais. Remova a outra tampa da parte superior da cânula de transferência.



 

  1. Segure o frasco-ampola de água estéril e a cânula de transferência firmemente com uma das mãos, usando as duas abas laterais. Segure o frasco-ampola contendo o pó liofilizado de Alteplase (substância ativa) acima da cânula de transferência e posicione a ponta da cânula de transferência no centro da tampa de borracha.

Empurre o frasco-ampola com o pó liofilizado sobre a cânula de transferência diretamente de cima para baixo, perfurando a tampa de borracha na direção vertical suavemente, mas firmemente, sem torcer.

  1. Inverta os dois frascos-ampola e deixe a água escorrer completamente para o pó liofilizado.


  1. Remova o frasco-ampola de água vazio juntamente com a cânula de transferência. Estes podem ser descartados.



 

 

  1. Pegue o frasco-ampola com Alteplase (substância ativa) reconstituído e gire cuidadosamente para dissolver qualquer pó restante, mas não agite, pois isso irá produzir espuma. Caso haja a formação de bolhas, deixe a solução descansar por alguns minutos para que as bolhas desapareçam.

  1. A solução consiste em 1 mg/mL de Alteplase (substância ativa). Esta deve ser límpida, de incolor a amarelo-claro, e não deve conter nenhuma partícula.
  2. Remova a quantidade necessária utilizando uma agulha e uma seringa. Não use o local de punção da cânula de transferência para evitar vazamentos.



 

  1. Use imediatamente. Descarte a solução não utilizada.

Preparo da solução

Dissolver o conteúdo de um frasco de Alteplase (substância ativa) liofilizado (10mg ou 20mg ou 50mg) com água para injetaveis esterilizada (10mL ou 20mL ou 50mL, respectivamente) em condições assépticas, para obter uma concentração final de 1mg de Alteplase (substância ativa) por mL, utilizando a cânula de transferência que está incluída na embalagem de Alteplase (substância ativa) 20mg/20mL e 50mg/50mL, ou uma seringa estéril para Alteplase (substância ativa) 10mg/10mL.

Frasco de Alteplase (substância ativa)10mg20mg50mg
Volume de diluição (água para injetáveis)10mL20mL50mL
Concentração final1mg/1mL1mg/1mL1mg/1mL

A solução pode ser posteriormente diluída com solução estéril de cloreto de sódio 9mg/mL (0,9%) para injeção até uma concentração mínima de 0,2mg/mL, já que a ocorrência de turbidez da solução reconstituída não pode ser evitada.

Não se recomenda a diluição da solução reconstituída com água para injeção esterilizada ou, em geral, o uso de soluções de carboidratos para infusão, por exemplo, soro glicosado, devido ao aumento de formação de turbidez da solução reconstituída.

Alteplase (substância ativa) não deve ser administrado concomitantemente com outras drogas, nem no mesmo frasco de infusão, nem no mesmo acesso venoso (nem mesmo com heparina).

Posologia

Deve-se administrar Alteplase (substância ativa), logo que possível, após o início dos sintomas.

Tratamento de infarto agudo do miocárdio (IAM)

Regime de administração acelerada durante 90 minutos para pacientes que sofreram infarto do miocárdio, nos quais o tratamento possa ser iniciado dentro de 6 horas após o início dos sintomas.

Pacientes com peso corpóreo maior ou igual a 65 kg

Administrar uma dose de 15mg como bolo intravenoso, seguida de dose de 50mg em infusão intravenosa durante os primeiros 30 minutos, seguida de infusão intravenosa de 35mg durante os 60 minutos seguintes, até a dose máxima de 100mg;

Pacientes com peso corpóreo abaixo de 65 kg

Administrar uma dose de 15mg como bolo intravenoso, seguida de infusão de 0,75mg/kg de peso corpóreo (até o máximo de 50mg) durante os 30 minutos, seguida por uma infusão de 0,5mg/kg de peso corpóreo (até o máximo de 35mg) durante os 60 minutos seguintes.

Regime de administração durante 3 horas para pacientes nos quais o tratamento possa ser iniciado entre 6 e 12 horas após o início dos sintomas

Deve-se administrar uma dose de 10mg em bolo intravenoso.

A seguir, administrar a dose de 50mg por infusão intravenosa durante a primeira hora, seguida por infusão de dose de 10mg durante 30 minutos até a dose máxima de 100mg no total nas próximas 3 horas.

Em pacientes com peso abaixo de 65 kg, a dose total não deve exceder 1,5mg/kg.

A dose máxima permitida para Alteplase (substância ativa) no tratamento de infarto agudo do miocárdio é de 100mg.

Terapêutica adjunta no IAM

Está recomendada de acordo com os consensos internacionais de manuseio de pacientes com infarto do miocárdio com elevação do segmento ST.

Tratamento de embolia pulmonar (EP)

Quando possível, o diagnóstico deve ser confirmado por meio de testes objetivos, tais como angiografia pulmonar ou procedimentos não invasivos, como cintilografia pulmonar.

Deve-se administrar uma dose total de 100mg em 2 horas. A maior experiência disponível é com o seguinte regime de administração

  • 10mg como bolo intravenoso durante 1-2 minutos;
  • 90mg como infusão intravenosa durante 2 horas.

A dose total não deve exceder 1,5mg/kg em pacientes com peso corpóreo abaixo de 65 kg.

Terapêutica adjunta na EP

Após tratamento com Alteplase (substância ativa), o tratamento com heparina deve ser iniciado (ou retomado) quando os valores de TTPa forem menores que o dobro do valor máximo do limite normal.

A infusão deve ser ajustada para manter a TTPa entre 50-70 segundos (1,5 a 2,5 vezes do valor de referência).

Tratamento de AVC isquêmico agudo

A dose recomendada é de 0,9mg/kg (dose máxima de 90mg) infundida durante 60 minutos, com 10% da dose total administrada como bolo inicial intravenoso.

O tratamento deve ser iniciado o mais precocemente possível em até 4,5 horas após o início dos sintomas de AVC e após exclusão de hemorragia intracraniana por técnicas apropriadas de imagem (por exemplo, tomografia computadorizada do crânio ou outro método de diagnóstico por imagem sensível à presença de hemorragia).

O efeito do tratamento é tempo-dependente. Assim, o tratamento mais precoce aumenta a probabilidade de uma evolução favorável.

Terapêutica adjunta no AVC isquêmico agudo

A segurança e a eficácia deste regime com administração concomitante de heparina e ácido acetilsalicílico durante as primeiras 24 horas após o início dos sintomas ainda não foram suficientemente investigadas.

Por isso, deve-se evitar a administração intravenosa de heparina ou ácido acetilsalicílico nas primeiras 24 horas após o tratamento com altapalse.

Caso seja necessário administrar heparina por via subcutânea para outras indicações (por exemplo, prevenção de trombose em vasos profundos), a dose não deve exceder 10.000 UI por dia.

Posologia para infarto agudo do miocárdio

Administração acelerada (até 6 horas após o início dos sintomas)

Em pacientes com peso corpóreo >65 kg

Dose total 100 mg em 90 min.

1-2 minutos 15 mg

Retirar 15 mL (15 mg) da solução de Alteplase (substância ativa) do primeiro frasco de 50 mg, utilizando seringa estéril.

Iniciar a administração por via intravenosa durante 1 a 2 minutos.

Reservar os 35 mL (35 mg) restantes para utilização posterior.

30 minutos 50 mg

Utilizar o segundo frasco.

Infundir por via intravenosa os 50 mL (50 mg) do segundo frasco durante 30 minutos.

60 minutos 35 mg

Retornar ao primeiro frasco.

Infundir por via intravenosa os 35 mL (35 mg) restantes do primeiro frasco durante 60 minutos.

Posologia para pacientes com embolia pulmonar

Dose total 100 mg.

1-2 minutos 10 mg

Retirar 10 mL (10 mg) da solução de Alteplase (substância ativa) do primeiro frasco de 50 mg, utilizando seringa estéril.

Iniciar a administração por via intravenosa durante 1 a 2 minutos.

120 minutos 90 mg

Infundir por via intravenosa os 90 mL (90 mg) restantes durante 120 minutos.

Posologia para acidente vascular cerebral isquêmico agudo (até 4,5 horas após o início dos sintomas)

Dose total 0,9 mg/kg.

Dose máximade 90 mg.

1-2 minutos 10% da Dose total

Retirar 10% da dose total de Alteplase (substância ativa), utilizando seringa estéril. Iniciar a administração por via intravenosa durante 1 a 2 minutos.

60 minutos 90% da dose total

Infundir por via intravenosa os 90% restantes da dose total durante 60 minutos.

Atenção

  • Alteplase (substância ativa) não deve ser administrado concomitantemente com outras drogas, através do mesmo frasco de infusão, ou através do mesmo acesso venoso (nem mesmo com a heparina);
  • Evitar o uso de cateteres rígidos;
  • Não se devem administrar doses superiores a 100 mg de Alteplase (substância ativa);
  • Evitar injeções intramusculares durante o tratamento com Alteplase (substância ativa);
  • Evitar manipulações desnecessárias do paciente.

Sempre que houver reperfusão

Existirá a possibilidade de arritmias. A arritmia de reperfusão pode levar à parada cardíaca, ser fatal e pode requerer tratamento antiarrítmico convencional.

Continuar a monitorizar o paciente quanto a
  • Alterações hemodinâmicas;
  • Hipotensão;
  • Progressão da insuficiência cardíaca;
  • Dor torácica.

A reação adversa mais frequente associada ao Alteplase (substância ativa) é a hemorragia (>1:100, ≤1:10: maiores sangramentos, >1:10: qualquer hemorragia), produzindo queda dos níveis de hematócrito e/ou hemoglobina.

Hemorragia de qualquer local ou cavidade corpórea pode ocorrer e resultar em situações de risco de vida, incapacidade permanente ou morte.

As hemorragias associadas à terapêutica trombolítica podem ser divididas em duas grandes categorias

  • Hemorragia superficial, normalmente devida a punções ou a vasos sanguíneos danificados;
  • Hemorragia interna em qualquer local ou cavidade corpórea.

Sintomas neurológicos hemorrágicos intracranianos como sonolência, afasia, hemiparesia e convulsão podem estar associados.

A classificação embolia gordurosa, que não foi observada em estudos clínicos, foi baseada em relatos espontâneos.

O número de pacientes com embolia pulmonar e acidente vascular cerebral isquêmico tratados (no intervalo de tempo de 0-4,5 horas) em estudos clínicos é muito pequeno em comparação com o número indicado acima para infarto do miocárdio.

Por isso, pequenas diferenças numéricas observadas em comparação com os números para infarto do miocárdio foram presumivelmente atribuíveis ao pequeno tamanho da amostra.

Com exceção de hemorragia intracraniana como reação adversa na indicação acidente vascular cerebral, bem como arritmias associadas à reperfusão na indicação infarto do miocárdio, não há razões médicas para assumir que os perfis qualitativo e quantitativo das reações adversas do Alteplase (substância ativa) para as indicações embolia pulmonar e acidente vascular cerebral isquêmico agudo sejam diferentes dos perfis para a indicação infarto do miocárdio.

Náuseas e vômitos também podem ocorrer como sintomas do infarto do miocárdio.

Reações muito comuns (>1/10)

Hemorragia, como hematoma.

Especificamente no tratamento do acidente vascular cerebral isquêmico agudo

Hemorragia intracraniana, como hemorragia cerebral e subaracnoidea, hematoma cerebral e intracraniano, acidente vascular hemorrágico, transformação hemorrágica de acidente vascular cerebral.

Reações comuns (>1/100 e <1/10)

Hemorragia gastrintestinal, como hemorragia gástrica, hemorragia de úlcera gástrica, hemorragia retal, hematêmese, melena, hemorragia bucal, equimose.

Hemorragia urogenital, como hematúria, hemorragia do trato urinário.

Hemorragia no local da injeção, hemorragia no local da punção, como hemorragia e hematoma no local do cateter.

Especificamente no tratamento do infarto agudo do miocárdio e embolia pulmonar

Hemorragia intracraniana, como hemorragia cerebral e subaracnoidea, hematoma cerebral e intracraniano, acidente vascular hemorrágico, transformação hemorrágica de acidente vascular cerebral.

Reações incomuns (>1/1000 e <1/100)

Hemorragia do trato respiratório, como hemorragia faríngea, hemoptise, epistaxis, sangramento gengival, hipotensão.

Especificamente no tratamento do infarto agudo do miocárdio

Arritmias de reperfusão, como arritmia, extrassístole, fibrilação atrial, bloqueio atrioventricular de primeiro grau a total, bradicardia, taquicardia, arritmia ventricular, fibrilação ventricular, taquicardia ventricular (ocorre em relação temporal próxima ao tratamento com Alteplase (substância ativa)).

Reações raras (>1/10.000 e <1.000)

Reações anafilactoides (que geralmente são leves, mas podem causar risco de vida em casos isolados), podem aparecer como rash, urticária, broncoespasmo, edema angioneurótico, hipotensão, choque ou qualquer outro sintoma associado à hipersensibilidade.

Caso ocorram, deve-se iniciar terapêutica convencional antialérgica; uma parcela relativamente grande desses pacientes estava recebendo concomitantemente inibidores da ECA.

Não são conhecidas reações anafiláticas mediadas por IgE com o uso de Alteplase (substância ativa) (em casos raros foi observada formação transitória de baixas concentrações de anticorpos ao Alteplase (substância ativa), porém a relevância clínica desse achado não foi estabelecida).

Hemorragia ocular.

Hemorragia pericárdica.

Embolia que pode levar às correspondentes consequências nos órgãos envolvidos, sangramento de órgãos parenquimatosos, como hemorragia hepática, hemorragia pulmonar.

Náusea, hemorragia retroperitoneal, como hematoma retroperitoneal.

Reações com frequência desconhecida

Vômitos; aumento da temperatura corpórea (febre); embolia gordurosa que pode levar às correspondentes consequências nos órgãos envolvidos; transfusão.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária NOTIVISA ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.

Não foram realizados estudos específicos de interação entre Alteplase (substância ativa) e medicamentos normalmente administrados em pacientes com infarto agudo do miocárdio.

Medicamentos que afetam a coagulação ou alteram a função plaquetária podem aumentar o risco de hemorragia antes, durante ou após o tratamento com Alteplase (substância ativa).

Tratamento concomitante com inibidores da ECA pode aumentar o risco de ocorrência de reação anafilática, pois nos casos em que ocorreram tais reações um número proporcionalmente alto de pacientes estava recebendo inibidores da ECA ao mesmo tempo.

Precauções para o tratamento de infarto agudo do miocárdio, embolia pulmonar aguda e acidente vascular cerebral isquêmico agudo

Alteplase (substância ativa) deve ser utilizado por médicos com experiência em terapêutica trombolítica e com o equipamento necessário para monitorar seu uso.

Assim como outros trombolíticos, recomenda-se que no momento de sua administração estejam disponíveis equipamento e medicação padrão para ressuscitação em todas as circunstâncias.

Hipersensibilidade

Não foi observada formação de anticorpos para a molécula de Alteplase (substância ativa) após o tratamento.

Não há experiência sistemática com a readministração de Alteplase (substância ativa).

Reações anafilactoides associadas à administração de Alteplase (substância ativa) são raras e podem ser causadas por hipersensibilidade ao Alteplase (substância ativa), à gentamicina (resíduo do processo de fabricação) ou a qualquer um dos excipientes.

O lacre do frasco com o pó liofilizado é de borracha natural (um derivado do látex), que pode causar reações alérgicas.

Se ocorrer reação anafilactoide, a injeção deve ser interrompida e deve ser iniciado tratamento apropriado.

Recomenda-se monitorização principalmente de pacientes que estejam recebendo concomitantemente inibidores da enzima conversora de angiotensina.

Hemorragia

O problema mais comum encontrado durante o tratamento com Alteplase (substância ativa) é hemorragia. O uso concomitante do anticoagulante heparina pode contribuir para o surgimento de hemorragia.

Pode ocorrer hemorragia em locais de punções recentes, pois a fibrina é lisada durante o tratamento com Alteplase (substância ativa).

Assim sendo, o tratamento trombolítico requer cuidadosa atenção a todos os locais de possíveis hemorragias (incluindo pontos de inserção de cateteres, punções arteriais e venosas e picada de agulha).

Durante o tratamento deve-se evitar o uso de cateteres rígidos, injeções intramusculares e movimentação desnecessária do paciente.

Caso ocorra hemorragia grave, em particular hemorragia cerebral, o tratamento fibrinolítico deve ser descontinuado e a administração concomitante de heparina deve ser interrompida imediatamente.

Caso heparina tenha sido administrada nas últimas 4 horas antes do início da hemorragia deve-se considerar a administração de protamina.

Aos poucos pacientes que não responderem a essas medidas preventivas, pode-se indicar o uso prudente de elementos de transfusão

A transfusão de crioprecipitado, plasma fresco congelado e plaquetas, deve ser considerada mediante reavaliação clínica e laboratorial após cada administração.

É desejável atingir um nível de 1 g/L de fibrinogênio com a infusão de crioprecipitado. Agentes antifibrinolíticos também devem ser considerados.

Não se devem administrar doses superiores a 100 mg de Alteplase (substância ativa) no tratamento de infarto agudo do miocárdio, bem como de embolia pulmonar, nem doses superiores a 90 mg no tratamento de acidente vascular cerebral isquêmico agudo, porque estão associadas com aumento de hemorragia intracraniana.

Como com todos os trombolíticos, o benefício terapêutico esperado deve ser avaliado individual e cuidadosamente contra o possível risco de hemorragia, especialmente em pacientes

  • Com injeções intramusculares recentes ou traumas pequenos e recentes, tais como biópsias, punção de vasos maiores e massagem cardíaca para reanimação;
  • Com condições de alto risco de hemorragia que não foram mencionadas no item Contraindicações.
  • Em tratamento com anticoagulante oral: o uso de Alteplase (substância ativa) pode ser considerado se teste(s) apropriado(s) da atividade anticoagulante não mostrarem ação clinicamente relevante para o produto em questão.

Nos casos de infarto agudo do miocárdio e embolia pulmonar aguda, deve-se observar ainda

  • Pressão sistólica >160 mm Hg;
  • Apesar do risco de hemorragia intracerebral ser maior nos pacientes idosos, o benefício terapêutico também é maior nesses pacientes; portanto, deve-se avaliar cuidadosamente a relação entre os riscos e os benefícios.

Nos casos de infarto agudo do miocárdio, deve-se observar ainda

Arritmias

A trombólise coronariana pode gerar arritmia de reperfusão. A arritmia de reperfusão pode levar à parada cardíaca, ser fatal e pode requerer tratamento antiarrítmico convencional.

Antagonistas da glicoproteína IIb/IIIa

O uso concomitante de antagonistas da glicoproteína IIb/IIIa aumenta o risco de hemorragia.

Tromboembolismo 

O uso de trombolíticos pode aumentar o risco de tromboembolia em pacientes com trombose no lado esquerdo do coração, como estenose mitral ou fibrilação atrial.

Nos casos de acidente vascular cerebral isquêmico agudo, deve-se observar ainda

O tratamento deve ser realizado sob responsabilidade de um médico com experiência em atendimento neurológico. Para confirmar a indicação de tratamento, medidas de diagnóstico remoto podem ser consideradas apropriadas.

Hemorragias

Hemorragia intracerebral representa o evento adverso mais importante (aproximadamente 15% dos pacientes). No entanto, isto não tem demonstrado morbidade ou mortalidade aumentada.

Ao comparar o uso de Alteplase (substância ativa) nas diferentes indicações, verifica-se que os pacientes que sofreram acidente vascular cerebral isquêmico apresentam maior risco de hemorragia intracraniana, pois a hemorragia ocorre predominantemente na área infartada.

Isso ocorre principalmente nos seguintes casos

  • Pequenos aneurismas de vasos cerebrais assintomáticos;
  • Início tardio do tratamento;
  • Pacientes pré-tratados com ácido acetilsalicílico (AAS) têm um risco maior de hemorragia intracraniana, principalmente se o tratamento com Alteplase (substância ativa) for tardio. Devido ao maior risco de hemorragia cerebral, não se deve administrar mais do que 0,9 mg de Alteplase (substância ativa) por kg de peso corpóreo (máximo de 90 mg);
  • Pacientes acima de 80 anos podem ter um maior risco de hemorragia intracerebral e uma redução do beneficio líquido em comparação a pacientes mais jovens. Portanto o uso de Alteplase (substância ativa) deve ser avaliado cuidadosamente frente aos riscos individuais de cada paciente.

O tratamento não deve ser iniciado depois de 4,5 horas após o início dos sintomas devido à relação risco/benefício desfavorável, baseado nos seguintes dados

  • Os resultados positivos do tratamento diminuem com o passar do tempo;
  • A taxa de mortalidade aumenta em particular para pacientes previamente tratados com AAS;
  • Risco aumentado de hemorragia sintomática.

Monitoramento da pressão sanguínea

É necessária a monitorização da pressão arterial durante e até 24 horas após a administração do tratamento. Se a pressão sistólica ultrapassar 180 mm Hg ou a diastólica ultrapassar 105 mm Hg, recomenda-se terapêutica anti-hipertensiva i.v.

Grupos de pacientes especiais com risco-benefício reduzido

Em pacientes que sofreram acidente vascular cerebral anterior ou que tenham diabetes não controlada, o benefício terapêutico é reduzido. A relação risco/benefício é considerada menos favorável, mas ainda é positiva nesses pacientes.

Pacientes com infarto em áreas extensas têm maior risco de resultados adversos como hemorragia grave e morte. Nesses pacientes, a relação risco/benefício deve ser cuidadosamente analisada.

Para pacientes que sofreram acidente vascular cerebral, a probabilidade de obter resultados positivos diminui com a idade, com a maior gravidade do acidente vascular cerebral e níveis elevados de glicose no sangue enquanto a probabilidade de grave deficiência, morte ou hemorragia intracraniana relevante aumenta independentemente do tratamento.

Edema cerebral

A reperfusão da área isquêmica pode induzir edema cerebral na zona do infarto.

População pediátrica

Até o momento, a experiência do uso de Alteplase (substância ativa) em crianças é limitada.

Fertilidade, gravidez e lactação

Fertilidade

Os dados clínicos sobre a fertilidade não estão disponíveis para Alteplase (substância ativa). Estudos pré-clínicos realizados com Alteplase (substância ativa) não mostraram efeito adverso sobre a fertilidade.

Gravidez

Existem dados limitados com o uso de Alteplase (substância ativa) em mulheres grávidas. Estudos pré-clínicos realizados com Alteplase (substância ativa) em doses maiores do que as doses humanas exibiram imaturidade fetal e/ou embriotoxicidade, secundária à atividade farmacológica conhecida do fármaco. O Alteplase (substância ativa) não é considerado teratogênico. Nos casos de doenças agudas com risco à vida, deve-se avaliar a relação risco/benefício.

Lactação

Não se sabe se o Alteplase (substância ativa) é excretado no leite humano.

Alteplase (substância ativa) está classificado na categoria de risco C na gravidez.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Resultados de eficácia

Pacientes com infarto agudo do miocárdio (IAM)

Foram estudados dois regimes posológicos de Alteplase (substância ativa) em pacientes com infarto do miocárdio. A eficácia comparativa desses dois regimes posológicos não foi avaliada.

Infusão acelerada em pacientes com IAM

A infusão acelerada de Alteplase (substância ativa) foi avaliada em um estudo internacional multicêntrico (GUSTO) que randomizou 41.020 pacientes com infarto agudo do miocárdio para quatro regimes terapêuticos trombolíticos.

A administração de 100 mg de Alteplase (substância ativa) em 90 minutos, com infusão concomitante de heparina I.V., levou a uma menor mortalidade após 30 dias (6,3%) em comparação à administração de estreptoquinase, 1,5 milhão UI em 60 minutos, com heparina S.C. ou I.V. (7,3%).

A diminuição absoluta de 1% na mortalidade em 30 dias para Alteplase (substância ativa) em comparação a estreptoquinase foi estatisticamente significativa (p = 0,001).

Os pacientes tratados com Alteplase (substância ativa) tiveram melhores taxas de permeabilidade dos vasos relacionados com o infarto em 60 e 90 minutos após a trombólise do que os pacientes tratados com estreptoquinase. Não se observaram diferenças nas taxas de permeabilidade após 180 minutos ou mais.

Um grande estudo, ASSENT 2, com cerca de 17.000 pacientes, mostrou que Alteplase (substância ativa) e tenecteplase são terapeuticamente equivalentes na redução da mortalidade (6,2% para ambos os tratamentos em 30 dias).

O uso de tenecteplase foi associado a uma incidência significativamente mais baixa de sangramentos não intracranianos em comparação ao Alteplase (substância ativa) (26,4% em comparação a 28,9%, p = 0,0003).

A redução do risco a sangramento está provavelmente relacionada com a maior especificidade do tenecteplase pela fibrina, e seu regime posológico, adaptado ao peso.

Infusão de 3 horas em pacientes com IAM

Em um estudo duplo-cego, randomizado (5.013 pacientes) que comparou Alteplase (substância ativa) com placebo (estudo ASSET), os pacientes que receberam infusão de Alteplase (substância ativa) dentro de 5 horas do início dos sintomas de infarto agudo do miocárdio tiveram melhor sobrevida de 30 dias que os tratados com placebo.

Em 1 mês, as taxas gerais de mortalidade foram 7,2% para o grupo tratado com Alteplase (substância ativa) e 9,8% para o grupo tratado com placebo (p = 0,001).

Este benefício foi mantido por 6 meses para os pacientes tratados com Alteplase (substância ativa) (10,4%) em comparação aos tratados com placebo (13,1%, p = 0,008).

Em um estudo clínico duplo-cego, randomizado (721 pacientes) que comparou Alteplase (substância ativa) com placebo, pacientes que receberam infusão de Alteplase (substância ativa) dentro de 5 horas do início dos sintomas tiveram melhor função ventricular 10-22 dias após o tratamento quando comparados com o grupo placebo, quando a fração de ejeção global foi medida por ventriculografia com contraste (50,7% em comparação a 48,5%, p = 0,01).

Pacientes tratados com Alteplase (substância ativa) tiveram uma redução de 19% no tamanho do infarto, medido pela liberação de atividade de HBD (alfa-hidroxibutirato-desidrogenase) em comparação aos pacientes tratados no grupo placebo (p = 0,001).

Pacientes tratados com Alteplase (substância ativa) tiveram significativamente menos episódios de choque cardiogênico (p = 0,02), fibrilação ventricular (p <0,04) e pericardite (p = 0,01) comparados aos pacientes tratados com placebo.

A mortalidade em 21 dias nos pacientes tratados com Alteplase (substância ativa) foi reduzida para 3,7% em comparação a 6,3% nos pacientes tratados com placebo (p = 0,05 unilateral).

Embora estes dados não demonstrem claramente uma redução significativa da mortalidade para este estudo, indicam uma tendência, que é confirmada pelos resultados do estudo ASSET.

Em um estudo controlado com placebo (LATE) com 5.711 pacientes com IAM com início dos sintomas entre 6 e 24 horas, a infusão de 100 mg de Alteplase (substância ativa) durante 3 horas foi comparada ao placebo.

Uma redução não significativa de 14,1% (IC95% 0-28,1%, p >0,05) na mortalidade de 30 dias foi observada com Alteplase (substância ativa).

Em uma análise pré-especificada da sobrevida em pacientes tratados dentro de 12 horas do início dos sintomas, foi observada uma redução significativa de 25,6% na mortalidade favorável a Alteplase (substância ativa) (IC95% 6,3-45%, p = 0,023).

Pacientes com embolia pulmonar maciça

Em um estudo comparativo randomizado de Alteplase (substância ativa) com uroquinase, em 63 pacientes com embolia pulmonar maciça aguda angiograficamente documentada, ambos os grupos de tratamento tiveram uma redução significativa na hipertensão pulmonar induzida por embolia pulmonar.

A hemodinâmica pulmonar melhorou significativamente mais rápido com Alteplase (substância ativa) do que com uroquinase.

Pacientes com AVC isquêmico agudo

Foram realizados diversos estudos em AVC isquêmico agudo. O estudo NINDS é o único estudo sem um limite superior de idade, isto é, que também incluiu pacientes acima dos 80 anos.

Todos os demais estudos randomizados excluíram os pacientes com mais de 80 anos de idade. Portanto, as decisões terapêuticas para este grupo de pacientes requerem precauções particulares individuais.

Dois estudos controlados com placebo e duplos-cegos (NINDS t-PA Stroke Trial, Parte 1 e Parte 2) incluíram pacientes com déficit neurológico mensurável que conseguiram concluir a triagem e iniciar o tratamento do estudo dentro de 3 horas do início dos sintomas.

Os pacientes foram randomizados para receber Alteplase (substância ativa) 0,9 mg/kg (máximo de 90 mg), ou placebo. Alteplase (substância ativa) foi administrado como bolo inicial de 10% em 1 minuto seguido por infusão contínua intravenosa do restante em 60 minutos.

O estudo inicial (NINDS – Parte 1, n = 291) avaliou a melhora neurológica em 24 horas após o início do AVC. O objetivo primário, a proporção de pacientes com melhora de 4 ou mais pontos na pontuação pelo National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) ou com recuperação completa (pontuação NIHSS = 0), não foi significativamente diferente entre os grupos de tratamento.

Uma análise secundária sugeriu melhora na evolução em 3 meses associada ao tratamento com Alteplase (substância ativa) usando as seguintes escalas de avaliação do AVC: Índice Barthel, Escala Modificada de Rankin (mRS), Escala Glasgow de evolução e NIHSS.

Um segundo estudo (NINDS – Parte 2, n = 333) avaliou a evolução clínica em 3 meses como evolução primária. Um resultado favorável foi definido como incapacidade mínima ou ausente utilizando as quatro escalas de avaliação de AVC: Índice Barthel (pontuação > 95), Escala Modificada de Rankin (pontuação <1), Escala Glasgow de evolução (pontuação = 1) e NIHSS (pontuação <1).

A tendência de risco de evolução favorável no grupo com Alteplase (substância ativa) foi 1,7 (IC95%: 1,2-2,6). Em comparação ao placebo, houve um aumento absoluto de 13% no número de pacientes com incapacidade mínima ou ausente (mRS 0–1) (OR 1,7; IC95% 1,1-2,6).

Houve também um benefício consistente observado com Alteplase (substância ativa) em outras escalas neurológicas e de incapacidade.

Análises secundárias mostraram uma melhora funcional e neurológica consistente dentro das quatro escalas de AVC, conforme indicado pelas pontuações medianas.

Estes resultados são altamente coerentes com os efeitos do tratamento na evolução em 3 meses observada na Parte 1 do estudo.

As incidências de mortalidade por todas as causas em 90 dias, HICS e novo AVC isquêmico após o tratamento com Alteplase (substância ativa) em comparação ao placebo indicam um aumento significativo em HICS sintomática (segundo a definição do NINDS) após o tratamento com Alteplase (substância ativa) dentro de 36 horas (Alteplase (substância ativa) 6,4%; placebo 0,65%).

Em pacientes tratados com Alteplase (substância ativa) não ocorreram aumentos em comparação ao placebo nas incidências de mortalidade em 90 dias ou incapacidade grave (Alteplase (substância ativa) 20,5%; placebo 17,3%).

Uma análise combinada de 2.775 pacientes de seis grandes estudos clínicos randomizados (NINDS partes 1 e 2, dois estudos ECASS e ATLANTIS partes A e B) avaliou a incapacidade nos pacientes tratados com Alteplase (substância ativa) ou placebo.

Nesta análise, a tendência de um resultado favorável aos 3 meses aumentou à medida que o tempo até o tratamento com Alteplase (substância ativa) diminuiu. Foi observada uma taxa de HICS em 5,9% dos pacientes tratados com Alteplase (substância ativa) em comparação a 1,1% nos controles (p <0,0001) que foi associada à idade, e não ao tempo para o tratamento.

Esta análise confirma fortemente que o rápido tratamento com Alteplase (substância ativa) está associado a melhores resultados em 3 meses. Ela também fornece evidências de que a janela terapêutica pode se estender até 4,5 horas.

Em um grande estudo observacional (SITS-MOST: The Safe Implementation of Thrombolysis in Stroke-Monitoring Study), a segurança e eficácia de Alteplase (substância ativa) no tratamento do AVC agudo dentro de 3 horas em um ambiente clínico rotineiro foram avaliadas e comparadas com os resultados de estudos clínicos randomizados (RCTs).

Todos os pacientes deviam atender às características do resumo de características do produto Alteplase (substância ativa) na Europa.

Foram coletados os dados de tratamento e evolução de 6.483 pacientes de 285 centros em 14 países europeus. Os parâmetros primários foram hemorragia intracraniana sintomática dentro de 24 horas e mortalidade em 3 meses.

A taxa de HICS encontrada no SITS-MOST foi comparável com a taxa de HICS relatada em estudos randomizados de 7,3% (IC95% 6,7-8,0) no SITSMOST comparado com 8,6% (IC95% 6,1-11,1) nos RCTs.

A mortalidade foi de 11,3% (IC95% 10,5-12,1) no SITSMOST em comparação a 17% (IC95% 13,9-20,7) nos RCTs.

Os resultados do SITS-MOST indicam que o uso clínico rotineiro de Alteplase (substância ativa) dentro de 3 horas do início do AVC é tão seguro quanto o relatado em estudos clínicos randomizados.

O estudo ECASS III3 foi um estudo clínico controlado com placebo, duplo-cego, realizado em pacientes com AVC agudo em uma janela de tempo de 3 a 4,5 horas. O estudo incluiu pacientes com déficit neurológico mensurável em conformidade com o resumo de características do produto (SPC) europeu, exceto quanto à janela de tempo.

Após a exclusão de hemorragia cerebral ou infarto maior por tomografia computadorizada, os pacientes com AVC isquêmico agudo foram randomizados de forma duplo-cega em uma proporção 1:1 para Alteplase (substância ativa) por via intravenosa (0,9 mg/kg de peso corpóreo) ou placebo.

O parâmetro primário foi incapacidade aos 90 dias, dicotomizada em evolução favorável (escala modificada de Rankin mRS 0 a 1) ou desfavorável (mRS 2 a 6).

O parâmetro secundário principal foi análise da evolução global de quatro pontuações neurológicas e de incapacidade combinadas. Os parâmetros de segurança incluíram mortalidade, HICS e eventos adversos sérios. Foram randomizados 821 pacientes (418 Alteplase (substância ativa)/403 placebo).

Mais pacientes obtiveram resultados favoráveis com Alteplase (substância ativa) (52,4%) do que com placebo (45,2%; odds ratio [OR] 1,34; IC95% 1,02-1,76; p = 0,038). Na análise global, ocorreu também melhora da evolução (OR 1,28; IC95% 1,00- 1,65; p = 0,048).

A incidência de qualquer HIC/HICS foi maior com Alteplase (substância ativa) do que com placebo (qualquer HIC 27,0% contra 17,6%; p = 0,0012; HICS segundo definição do NINDS 7,9% contra 3,5%; p = 0,006); HICS segundo definição no ECASS III 2,4% contra 0,2%, p = 0,008).

A mortalidade foi baixa e não foi significativamente diferente entre Alteplase (substância ativa) (7,7%) e placebo (8,4%; p = 0,681). Os resultados do ECASS III mostram que o uso de Alteplase (substância ativa) entre 3 e 4,5 horas após o início dos sintomas melhora significativamente os resultados clínicos em pacientes com acidente vascular cerebral isquêmico.

A segurança e eficácia de Alteplase (substância ativa) no tratamento do AVC isquêmico iniciado em até 4,5 horas foram avaliadas em um estudo epidemiológico de AVC isquêmico (SITS-AVCR: The Safe Implementation of Thrombolysis in Stroke registry).

Os dados do parâmetro primário e mortalidade de 15.294 pacientes dentro da janela de tempo de 0 a 3 horas foram comparados aos dados de 947 pacientes tratados entre 3 e 4,5 horas após o início do AVC isquêmico agudo.

Aos 3 meses, a incidência de hemorragia intracerebral sintomática (segundo a definição do NINDS) foi identificada como ligeiramente maior na janela de tempo entre 3 e 4,5 horas (9,13; IC95% 7,38-11,24) em comparação à janela até 3 horas (7,49%; IC 7,07-7,93).

As taxas de mortalidade foram similares quando se comparou a janela de tempo entre 3 e 4,5 horas (12,4%) com a de 0 a 3 horas (12,3%).

Características farmacológicas

Farmacodinâmica

Alteplase (substância ativa) é um ativador de plasminogênio tecidual humano recombinante, uma glicoproteína que ativa o plasminogênio diretamente para plasmina. Quando administrado por via intravenosa, Alteplase (substância ativa) permanece relativamente inativo no sistema circulatório. Uma vez ligada à fibrina, a substância é ativada, induzindo a conversão de plasminogênio em plasmina que, por sua vez, promove a dissolução da fibrina do coágulo.

Devido à especificidade relativa de Alteplase (substância ativa) pela fibrina, uma dose de 100 mg promove uma modesta diminuição nos níveis de fibrinogênio circulante, para cerca de 60% em 4 horas, o que é geralmente revertido para mais de 80% após 24 horas. O plasminogênio e a alfa-2-antiplasmina diminuem para cerca de 20% e 35%, respectivamente, após 4 horas, e aumentam novamente para mais de 80% em 24 horas. Uma diminuição acentuada e prolongada no nível de fibrinogênio circulante é observada somente em alguns pacientes.

Farmacocinética

Quanto à farmacocinética, Alteplase (substância ativa) é rapidamente eliminado da corrente sanguínea e metabolizado principalmente pelo fígado (depuração plasmática 550-680 mL/min).

A meia-vida plasmática t½-alfa é de 4 a 5 minutos. Isto significa que, após 20 minutos, menos de 10% da dose inicial está presente no plasma. Foi determinada uma meia-vida t½-beta de aproximadamente 40 minutos para uma quantidade residual remanescente num compartimento profundo.

Actilyse

*Não use medicamentos sem o conhecimento do seu médico, pode ser perigoso para a sua saúde.
*As informações aqui divulgadas não deverão ser utilizadas como substituto de prescrição médica para o tratamento de qualquer doença.