Através dos meus olhos: encefalite sobrevivente Icone de Excluir

Deixe-me começar dizendo que antes de ficar doente, eu fui para a escola para o serviço social antes de treinar para ser higienista dental. Fiquei lá porque amava meu trabalho e meus colegas de trabalho, e o dinheiro era o que precisava para cuidar dos meus filhos. Eu tinha 31 anos, e eu era feliz.

Em 7 de setembro de 2018, notei que minhas mãos estavam pegajosas e que eu tinha uma ansiedade muito ruim.

Saí cedo do trabalho para ir ver o médico porque sabia que algo estava errado. Ele recomendou que eu visse um conselheiro e acreditava que eu estava sofrendo de “problemas mentais”. ”

Continuei a ver vários médicos em vários hospitais que me prescreveram vários medicamentos de ansiedade que não funcionariam. Então, um dia, ficou muito ruim.

Saí para um hospital a 35 minutos da minha casa, em Alliance, Ohio. Eu fiquei confuso e não consegui encontrá-lo, então eu fui para casa e liguei para minha irmã, que imediatamente veio para minha casa porque eu estava falando erradamente, de uma forma que a preocupava.

Eu não estava fazendo sentido, então ela me levou ao hospital, onde eu tive uma convulsão. Minha irmã ligou para minha mãe, que estava morando em Cleveland na época, e disse a ela: “Venha para casa agora! Tisha não está falando direito. ”

Minha mãe deixou cair o que estava fazendo, sem sequer fazer as malas, e ela e seu marido, Larry, pularam na rodovia. Pelo que minha mãe me disse, o hospital da Aliança já me tinha mandado para um hospital em Canton, Ohio.

Quando minha mãe chegou, eu não fazia sentido, não comia, e continuava tentando sair da sala. Um médico veio e perguntou se eu tinha um histórico de problemas de saúde mental.

Minha mãe respondeu: “Não. Não há nada de errado com a mente dela. Algo está tomando conta da minha filha, só não sei o que é. ” Naquele momento, tive outra convulsão, que me colocou em coma.

A partir de agora, só sei o que me disseram, já que estava totalmente inconsciente.

Um médico anunciou que eu precisava ser colocado em suporte de vida para sobreviver, e com esta notícia, todo o coração da minha família estava partido. Minha mãe se sentiu impotente, me vendo deitado na cama do hospital e sabendo que não havia nada que ela pudesse fazer sobre isso.

Fiz uma série de testes. Os médicos disseram à minha família 99 coisas que eu não tinha , mas não puderam dizer o que eu tinha .

Então, em 17 de setembro de 2018, fui transferido para outro hospital, onde me diagnosticaram encefalite do receptor anti-NMDA, uma doença auto-imune rara que pode atacar o cérebro. Esta é a mesma doença apresentada no livro e no filme Netflix Brain on Fire.

Enquanto eu estava no centro médico, em Cleveland, eu tinha uma traqueostomia para me ajudar a respirar, e cirurgiões removeram um dos meus ovários na esperança de que isso me ajudasse a melhorar.

Eu estava lá até 29 de outubro de 2018, e então fui transferido para um asilo em Boardman, um subúrbio de Youngstown, Ohio, que era mais próximo da minha família. Minha mãe disse que sentia que nada estava sendo feito direito. Ela estava frustrada e assustada.

Quando minha mãe decidiu me mudar para outro hospital, os funcionários do asilo disseram a ela que eu tinha morte cerebral. Disseram-lhe que ela devia desligar a tomada. ”

Mas a minha mãe recusou-se e disse-lhes para me levarem a outro neurologista, que disse à minha mãe: “Ela não tem morte cerebral. ”

Foi quando minha mãe me mudou para o Centro Médico Wexner da Universidade Estadual de Ohio, em Columbus, Ohio — em 6 de dezembro de 2018. Enquanto tudo isso estava acontecendo, eu ainda estava em coma. Eu não conseguia me comunicar.

Minha mãe estava confortável comigo estando neste hospital porque a equipe de médicos e enfermeiras trabalhavam em mim dia e noite.

Eles me deram drogas imunossupressoras e esteróides para tentar tratar a encefalite, e eles me deram tratamentos, incluindo terapia eletroconvulsiva e estimulação do nervo vagal, para parar as múltiplas convulsões que eu estava tendo todos os dias.

Enquanto eu estava lá, cirurgiões tiraram meu outro ovário. Mais tarde descobri que células tumorais anormais provavelmente causaram meu corpo para montar a resposta imune que afetou meu cérebro e causou a encefalite.

Eu estava tendo 20 convulsões por dia durante 6 meses, e os médicos disseram à minha mãe:

“Nós não sabemos como ela vai ser quando ela acordar porque suas convulsões deveriam ter sido atendidas há muito tempo. ”

Acordei em 7 de abril de 2019. Lembro-me de sentir muito frio e sozinho. Minha mãe diz que foi o dia mais feliz de sua vida. Mas ainda enfrentei uma longa e difícil recuperação.

Depois de mais de um mês, em 11 de maio de 2019, mudei-me para o Hospital de Reabilitação Dodd no Centro Médico Wexner do Estado de Ohio.

Tive que aprender a comer e usar minhas mãos. Tive que aprender a andar de novo. Os terapeutas trabalhavam comigo três vezes por dia. Então me mudei para um asilo em Massillon, Ohio, onde terapeutas continuaram a trabalhar comigo.

Em 10 de agosto de 2019, minha mãe e seu marido finalmente me trouxeram para casa. Eles se mudaram de casa e se mudaram comigo para ajudar com as contas, para que as crianças pudessem ficar em seus quartos.

Quando cheguei em casa, foi muito difícil para os meus dois filhos. Eu tinha perdido quase um ano da minha vida, mas a vida tinha continuado sem mim. Meus filhos aprenderam a viver sem mim.

Eles eram muito maduros e mais velhos agora, e quando cheguei em casa, eles estavam muito distantes e com medo de mim. Devagar, tive que recuperar o amor e a confiança deles. E agora eles têm que aprender a viver comigo novamente. Mas estamos chegando perto de novo, e eles estão confiando em mim.

Quero agradecer a todos os médicos do Centro Médico Wexner da Universidade Estadual de Ohio que nunca desistiram de mim.

Tive sorte de ter uma boa advogada — minha mãe — que também nunca desistiu de mim.

Agora eu sei a importância de prestar atenção ao meu corpo e procurar ajuda médica se algo parecer errado.

Desde que cheguei em casa, continuei com mais reabilitação ambulatorial. Eu ainda vou a muitas consultas médicas e tomo meus remédios. Eu como sozinho e não uso nenhum dispositivo para andar. Eu sou mal-humorado às vezes, mas isso vai melhorar com o tempo. Minha vida é normal, na maior parte, e espero voltar ao trabalho em breve.

Com a ajuda da minha família, ficarei bem.